Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) даде одобрението си за употребата на ваксината на „AstraZeneca“ в целия блок, предаде „24 часа“. Според клиничните изпитвания, имунизацията е „безопасна и ефективна за предотвратяване на COVID-19 при хора на възраст над 18 години“.
Днес в публичното пространство се появиха предположения, че базираният в Амстердам орган на Европейския съюз може да даде зелена светлина, но с ограничение във възрастта, на които е препоръчително да бъде поставяна. Специалистите на Агенцията очакват, че „ваксината може да се използва при възрастни хора“ и ще бъде безопасна за употреба. В тяхно изявление се казва:
„Все още няма достатъчно резултати при по-възрастни участници (над 55 години), за да се предостави цифра за това колко добре ще действа ваксината в тази група. Очаква се обаче защита, като се има предвид имунния отговор в тази възрастова група и на база на опит с други ваксини.“
Най-вероятно до часове Европейската комисия ще одобри официално ваксината. С това препаратът ще стане третата сертифицирана ваксина в Съюза. Първите две са „Pfizer-BioNTech“ и „Moderna“.
По-рано днес фармацевтичната компания „AstraZeneca“ се съгласи да публикува редактирания договор, подписан с Комисията на 27 август 2020 г. ЕК приветства ангажимента на дружеството за повече прозрачност при участието му в изпълнението на стратегията на ЕС за ваксините.
