Нидерландия е последната държава, която взе решение да преустанови употребата на ваксината срещу COVID-19, разработена от Оксфордския университет и компанията „AstraZeneca“ поради опасения относно възможни тежки странични ефекти. Правителство заяви, че мярката, която ще продължи поне до 29 март, е с превантивна цел.
Неотдавна Ирландия взе подобно решение след като в Норвегия беше обявено, че има данни за пациенти, които са образували кръвни съсиреци, след като са били ваксинирани с продукта. Европейската агенция по лекарствата, която в момента анализира обстойно случаите на пациенти, за които има данни, че са образували кръвни съсиреци, заяви, че ползите от ваксината продължават да надхвърлят рисковете.
Дания, Норвегия, България, Исландия и Тайланд също преустановиха употребата на ваксината на „AstraZeneca“.
Какви мерки предприе правителството на Нидерландия?
В изявление нидерланското правителство заяви, че възнамерява да предприеме превантивни мерки след обявените данни от Дания и Норвегия за възможни сериозни странични ефекти.
„Не можем да допуснем никакви съмнения относно ваксината.„, обясни нидерландският министър на здравеопазването Уго де Йонге. „Трябва да сме сигурни, че всичко е наред, така че е разумно да направим пауза засега.“, добави той.
Решението, което беше взето вчера, несъмнено ще доведе до забавяне на националната програма за масова ваксинация на страната. Властите предварително бяха поръчали 12 милиона дози от ваксината „AstraZeneca“, като през следващите две седмици за поставяне бяха предвидени близо 300 000 от тях.
Какво твърди „AstraZeneca“?
В изявление екипът на „AstraZeneca“ заяви, че засега няма категорични доказателства за повишения риск от образуване на кръвни съсиреци след поставяне на ваксината. Компанията обясни още, че в ЕС и Обединеното кралство са регистрирани 15 случая на пациенти, развили дълбока венозна тромбоза, и 22 случаи на пациенти с белодробна емболия сред ваксинираните.
„Около 17 милиона души в ЕС и Обединеното кралство вече са инжектирани с нашата ваксина и броят на случаите на пациенти с кръвни съсиреци в тази група е по-нисък от стотиците случаи, които биха могли да се очакват сред населението като цяло.“, заяви Ан Тейлър, която е сред водещите медицински фигури в компанията.
„Естеството на пандемията доведе до повишено внимание при отделните случаи и по тази причина ние надхвърляме стандартните практики за мониторинг на безопасността на лицензираните лекарства при докладване на случаи на пациенти, получили тежки нежелани реакции ,за да гарантираме обществената безопасност.„, каза още тя.
