Експериментално антивирусно хапче за лечение на COVID-19, разработено от американската фармацевтична компания Pfizer, намалява риска от хоспитализация или смърт с 89% при уязвими пациенти, сочат резултатите от клинично проучване. Лекарството, известно под името „Paxlovid“, е предназначено за употреба скоро след появата на първите симптоми при хора с висок риск от усложнения на заболяването.
Новината е оповестена само ден след като британският лекарствен регулатор одобри прилагането на подобен продукт, разработен от компанията Merck Sharp and Dohme (MSD). От Pfizer заявиха, че екипите им са приключили с клиничните опити рано, тъй като първоначалните резултати са били много обещаващи. Обединеното кралство вече е поръчало 250 000 дози от новото лекарство на Pfizer, както и още 480 000 дози от хапчето „Molnupiravir“ на компанията MSD.
Според указанията се приемат 3 таблетки два пъти дневно в продължение на дни. Въпросното антивирусно средство действа малко по-различно от това на Merck Sharp and Dohme, което променя генетичния код на вируса.
Pfizer заяви, че планира да представи междинните резултати от клиничните проучвания на своето лекарство пред Американската администрация по храните и лекарствата, с надеждата да получи разрешение за спешна употреба. Главният изпълнителен директор на Pfizer Алберт Бурла заяви, че хапчето има потенциала да спаси живота на пациентите, да намали тежестта на притичане на инфекцията, както да елиминира риска при девет от десет хоспитализации.
Резултати от клиничните проучвания
Засега ваксините срещу COVID-19се смятат за най-добрия начин за контролиране на пандемията, но продължава да тече усилено търсене на лекарствени продукти, които могат да се приемат в домашни условия, особено при уязвими хора, които са се заразили. Междинните данни от клиничните проучвания на лекарственото на Pfizer, проведени с участието на 1219 високорискови пациенти, които наскоро са се заразили с коронавируса, показват, че 0,8% от пациентите, на които е бил даден „Paxlovid“, са хоспитализирани, като този процент е доста по-висок – 7% при пациентите, на които е било дадено плацебо хапче. Всички те са били лекувани в рамките на три дни от началото на симптомите на COVID-19. Седем пациенти, на които е било дадено плацебо хапче, са починали, докато в групата, на която е било приложено лечение с продукта на Pfizer, няма нито един починал пациент.
Пациентите, участвали в проучването, което все още не е публикувано в никое медицинско издание или признато официално, са били в напреднала възраст или са имали съпътстващи заболявания, което несъмнено ги излага на по-висок риск от усложнения. Всички те са имали леки до умерени симптоми.
Pfizer също така обяви, че в момента проучва въздействието на лекарството върху хора с нисък риск от тежко протичане на заболяването, както и върху тези, които вече са били изложени на вируса заради заразен член от своето домакинство.
