Със сигурно становище за безопасността на ваксината излязоха от централата на „AstraZeneca“, показвайки позицията на европейския регулатор на основата на направени изследвания. Прегледът на индивидуалните съобщения за странични ефекти до този момент не предполага, че ваксината може да има някаква роля в какъвто и да било смъртен случай и няма причинно-следствена връзка между поставената ваксина и наблюдаваните събития.
Анализът на базата данни за безопасност не показва сведения за повишен риск от белодробна емболия или дълбока венозна тромбоза при приложение на имунизационния препарат „AstraZeneca“ във всяка отделна възрастова група, партида или страна, поясниха производителите. Всъщност наблюдаваният брой такива събития е значително по-нисък при лицата, получили ваксината, отколкото би трябвало да се очаква в общата популация.
Европейската агенция за лекарствата е изискала оценка за събития, свързани с тромбоцитопения, от други производители на ваксини срещу COVID-19 (съгласно комуникация от 11 март), посочват от централата на фирмата.
Внимателният преглед на всички налични данни за безопасност, включително и на тези събития продължава и компанията има ангажимента да споделя наличната информация незабавно с целия свят, увериха от фармацевтичната компания.
Напомняме, че 57-годишна жена е починала броени часове след имунизация в Пловдив с ваксината на „AstraZeneca“. По време на брифинг пред журналисти здравният министър проф. Костадин Ангелов бе категоричен, че клиничната картина на жената е показала, че причина за нейната смърт е сърдечно-съдова недостатъчност и няма данни за пряка връзка между поставения препарат и леталния изход.
