AstraZeneca ANZ.L съобщи, че очаква да премести две терапии срещу антитела от COVID-19, които е лицензирала от американски изследователи, в клинични проучвания през следващите два месеца, тъй като производителят на лекарства увеличава усилията си за подпомагане на кризата със здравето, информира агенция “Ройтерс”.
Британската компания заяви, че е договорила условия с Агенцията за напреднали научни изследвания в областта на отбраната на САЩ (DARPA) и Биомедицинския орган за напреднали изследвания и развитие (BARDA) с цел да подкрепят проекта за разработване на моноклонално лечение с антитела срещу коронавирус.
Компанията не разкри финансовите условия на споразуменията. Съединените щати вече са осигурили 300 милиона дози от експерименталната ваксина COVID-19 на AstraZeneca, AZD1222, като инвестираха над 1 милиард долара чрез BARDA и вложиха милиарди повече в други проекти за осигуряване на доставките.
Докато някои перспективни кандидати за създаване на ваксина станаха ясни в глобалната надпревара за намиране на решение за заболяването, причинено от новия коронавирус, мнозина от медицинската общност смятат, че терапиите на базата на антитела имат голям потенциал.
AstraZeneca също заяви във вторник, че е лицензирала шест вероятни кандидат-терапии от университета Vanderbilt в Нешвил, Тенеси, след като е оценила над 1500 потенциални моноклонални антитела. Два от тези шест перспективни протеина ще бъдат тествани като комбиниран подход за лечение на COVID-19.
Антителата се генерират в тялото за борба с инфекцията. Моноклоналните антитела имитират естествени антитела и могат да бъдат изолирани и произведени в големи количества за лечение на заболявания при пациенти.
Понастоящем няма одобрени лечения или ваксини за COVID-19.
