Човек е починал, след като е бил ваксиниран с „AstraZeneca“ в Дания, а друг е с кръвни съсиреци и мозъчен кръвоизлив. И двамата са членове на болничен персонал и са били имунизирани преди по-малко от 14 дни, предаде „Ройтерс“. Информацията е на институцията, която управлява държавните болници в Копенхаген.
Датската агенция по лекарствата потвърди, че е получила два „сериозни доклада“, без да дава повече подробности. Няма данни за това кога болничният персонал се е разболял.
Дания, която спря имунизациите с „AstraZeneca“ на 11 март, беше сред повече от дузина държави, които временно преустановиха употребата на ваксината след съобщения за случаи на редки мозъчни кръвни съсиреци.
Някои страни, включително Германия и Франция, тази седмица промениха решението си да преустановят употребата на ваксината след разследване на съобщенията за образуване на кръвни съсиреци от надзорния орган на Европейския съюз, който заяви в четвъртък, че все още е убеден, че ползите от ваксината надвишават рисковете.
Дания – заедно със Швеция и Норвегия – заявиха в петък, че им е нужно повече време, за да решат дали да използват ваксината.
„Приоритизираме съобщенията за предполагаеми сериозни нежелани реакции като тези и ги изследваме задълбочено, за да преценим дали има възможна връзка с ваксината“, заяви Таня Ерихсенот Датската агенция по лекарствата, в туит днес. И добави:
„Ние сме в процес на разглеждане на двата конкретни случая.“
Директорът на Европейската агенция по лекарствата (EMA) Емър Кук заяви в четвъртък, че наблюдателят не може окончателно да изключи връзка между инцидентите с кръвни съсиреци и ваксината при разследването на 30 случая на рядко състояние на кръвосъсирване.
Но тя каза, че „ясният“ извод от прегледа е, че ползите от защитата на хората от риск от смърт или хоспитализация надвишават възможните рискове. Въпросът заслужава допълнителен анализ, каза още EMA.
„AstraZeneca“, която разработи ваксината с Оксфордския университет, заяви, че преглед, обхващащ повече от 17 милиона души, получили ваксината в ЕС и Великобритания, не е открил доказателства за повишен риск от образуване на кръвни съсиреци.
В събота компанията отказа да коментира новите случаи в Дания, но се позова на изявление, публикувано в четвъртък, в което нейният главен медицински директор Ан Тейлър каза:
„Безопасността на ваксините е от първостепенно значение и ние приветстваме решенията на регулаторите, които потвърждават огромната полза от нашата ваксина в спирането на пандемията. Вярваме, че след внимателните решения на регулаторите, ваксинациите могат отново да се възобновят в цяла Европа.“
