Коледните празници наближават, а едно семейство от Бургас за поредна година се надява на чудо – дъщеря им да подобри здравословното си състояние. 4-годишната Добромира е родена с инфекция на кръвта, която засяга цялото ѝ тяло и има завишен билирубин – с около 200 пъти над нормалните стойности. Майката Кремена разказва пред Искра.бг:
Доби се роди на 16-ти ноември 2015-та година. Лекарите се бориха за нея, но късно овладяха състоянието ѝ. Високият билирубин увреди мозъка ѝ, което според специалистите е необратимо. Момиченцето расте усмихнато, но според умствената си активност е на 8 месеца.
Кремена обяснява, че детето не може да извършва никакви самостоятелни дейности – невъзможно му е да се храни, да сдържа физиологичните си нужди, да говори, да се обува. Няма инстинкт са самосъхранение и може да се нарани. Родителите потърсили помощ от най-добрите специалисти в страната и чужбина:
Направихме ѝ множество изследвания. Медиците тук съобщават, че не знаят как да помогнат. Най-добрите такива от Турция и Америка също казаха, че не могат да направят нищо.
Родителите продължават да се борят, но резултати няма. Няколко пъти годишно пътуват до София и изпълняват всички заръки на психолози, логопеди, невролози и други специалисти, които са се заели със случая.
Майката е подала документи за личен асистент на Доби, тъй като малчуганът е с 80% инвалидност и има нужда от чужда помощ. Назначена е на минимална заплата и е щастлива, че има осигуровки, защото никой не знае какво го очаква. Доходите им идват основно от работата на бащата.
Не знаят какво да предприемат, но не губят надежда. И тогава идва добрата вест – от Сърбия смятат, че могат да подобрят състоянието на детенцето им. Доктор Джихан Абазович се наема да помогне и вярва, че може да постигне успех на около 80%.
Лекарят каза, че трябва да се направи трансплантация на стволови клетки и гарантира, че манипулацията е безопасна за пациентката. Целта е да се стимулират засегнатите участъци от мозъка, за да може Доби да води един по-самостоятелен начин на живот. Ще бъдат 3 на брой – в 3 поредни месеца. Според него след втората процедура ще се усети дългоочакваната промяна – детето ще започне да разбира някои неща, ще прави опити да говори. Ще има шанс за един по-самостоятелен живот.
Те продължават да пишат историята си, да се борят за здравето на детето си и са благодарни, че животът им дава шанс. Той обаче струва скъпо – 88 000 лева и е непосилен за семейството и близките. Тъй като лечението не се прилага в България, не е и финансирано от държавата.
Родителите са открили банкова сметка и се надяват, че ще получат помощта на други добри хора, за да завършат заедно историята с един по-щастлив край. Нужни са им пари само за терапията. Ще се опитат да осигурят сами средства за пътуването, престоя и личните си разходи:
Ако съберем парите, ще се обадим в клиниката, за да назначат дата за манипулацията. После ще минем процедура, по която ще се произнесе съдът – може ли парите да се преведат директно на чуждестранната клиника. Самите ние нямаме и няма да имаме досег до средствата. Всичко минава през „Закрила на детето“ и тогава отива в бюджета на сръбската клиника.
Кремена се надява да получат своето чудо. Ако това не се случи, даренията ще постъпят за лечението на други нуждаещи се деца. Всеки, който желае да помогне, може да направи превод:
Дарителска сметка: Обединена българска банка
IBAN: BG83UBBS80021089639340
Титуляр: Добромира Тодорова Недкова
Очакваме вашите снимки и сигнали на iskra@iskra.bg
