Европейската комисия /ЕК/ разреши адаптираната ваксина срещу COVID-19 – Comirnaty XBB.1.5, разработена от BioNTech-Pfizer, съобщиха от европейската пресслужба.
Тази ваксина бележи нов важен етап в борбата с болестта. Това е третото адаптиране на тази ваксина в отговор на новите варианти на COVID-19. Разрешението бе издадено по ускорена процедура, за да се даде възможност на държавите членки да се подготвят навреме за своите ваксинационни кампании за есенно-зимния сезон.
Ваксината е разрешена за възрастни, деца и кърмачета на възраст над 6 месеца.
В съответствие с предишните препоръки на Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/ и Европейския център за профилактика и контрол върху заболяванията /ECDC/, възрастните и децата на възраст над 5 години, които се нуждаят от ваксинация, следва да имат еднократна доза, независимо от тяхната история на ваксинация срещу COVID-19.
