Днес Европейската агенция по лекарствата /EMA/ съобщи, че е стартирала преглед на употребата на пероралното лечение срещу COVID-19 на компанията Pfizer Inc., известно като Paxlovid. В изявление на Агенцията, цитирано от „БНР“, се казва:
„Комитетът по лекарства за хората (CHMP) на EMA ще разгледа данните от проучване, сравняващо ефекта от хапчето Paxlovid с този на плацебо лечение при нехоспитализирани пациенти с лек до умерен COVID-19, които са били изложени на висок риск от прогресиране до тежко заболяване.“
Според предварителните данни Paxlovid понижава риска от хоспитализация или смърт спрямо плацебо, когато лечението е проведено в рамките на 3 до 5 дни от началото на симптомите. Също така Комитетът ще прегледа информацията за качеството и безопасността на медикамента.
Преди известно време от Pfizer обявиха, че Paxlovid понижава с 89 на сто потенциала за смъртни случаи и хоспитализации, свързани с COVID-19.
Същевременно компанията кандидатства за разрешение за спешна употреба на COVID хапчето й в САЩ.
