До 3 май в България са били приложени 4 383 741 дози ваксини срещу COVID-19. За същия период в Изпълнителната агенция по лекарствата /ИАЛ/ са постъпили 4069 съобщения за постваксинални реакции. Това представлява 0.092% от всички поставени дози. Съобщенията за нежелани реакции по видове ваксини са: Spikevax – 428; Comirnaty – 1151; Vaxzevria – 2324; Janssen – 166.
Към 3 май при приложени общо 4180 дози от педиатричните ваксини Comirnaty (на Pfizer/BioNTech) и Spikevax (на Moderna) във възрастовата група от 5 до 11 години включително в ИАЛ са постъпили 3 съобщения за нежелани лекарствени реакции. Това представлява 0.07% от всички приложени ваксини.
Към същата дата във възрастовата група от 12 до 17 години включително са приложени общо 49867 дози от ваксините Comirnaty и Spikevax. Постъпилите в ИАЛ съобщения за нежелани лекарствени реакции са 14 – или 0.03% от всички приложени ваксини.
Най-често медицинските лица и гражданите са съобщавали за реакции, които са посочени в кратките характеристики на лекарствените продукти, като болка на мястото на убождане, грипоподобна симптоматика с температура, втрисане, отпадналост, болки в ставите и мускулите.
Това са признаци за нормалното излагане на организма на въздействието на ваксината, което предизвиква защитен ефект. Тези реакции са относително леки по тежест, въпреки че предизвикват временен дискомфорт и/или неразположение.
Ваксините срещу COVID-19 остават най-сигурният начин да се предпазим от тежко боледуване, налагащо хоспитализация.
