Осигурен е липсващият доскоро медикамент за хората със спинална мускулна атрофия. За разрешението на този проблем съобщи Веселин Радойчев от Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия, който също така е и баща на 11-годишен пациент.
От началото на следващата 2021 г. пациентите, които са над 18 години и са диагностицирани с невромускулната болест, ще имат възможност да получат необходимото лечение. Предстои да бъде направена организация в кои точно болнични заведения ще е възможно то, предават от „bTV“.
Хората от сдружението изказаха специални благодарности към хората, задвижили по-бързо процедурата.
