По повод световния ден на Лимфедема – 6-ти март българската пациентска асоциация „Лимфедем“ стартира националната кампания „Търсим се!“, с която иска да обедини страдащите от заболяването и да направи гласа им по-силен пред здравните власти. Целта е да се настоява за признаване на социалната значимост на болестта и за подобряване на достъпа до специализирана грижа за пациентите.
Според специалистите, лимфедемът е прогресивно и нелечимо заболяване, което изисква продължително и скъпо лечение за контрол на симптомите. По данни на асоциацията близо 200 000 души в страната страдат от този хроничен оток поради различни причини като вродени заболявания, лечение на онкологични заболявания и физически травми. В България обаче липсват специализирани центрове и обучени специалисти за диагностика и лечение на лимфедема, което води до недиагностицирани и недобре контролирани случаи.
Българската пациентска асоциация „Лимфедем“ е създадена през 2019 година и оттогава активно работи за подпомагане на пациентите и техните семейства, както и за повишаване на осведомеността в обществото за лимфедема. Освен това, асоциацията е част от международни организации и се бори за подобряване на качеството на живот на пациентите с лимфедем не само в България, но и в целия свят.
Всички тези усилия са необходими, за да се повиши осведомеността и подкрепата за пациентите с лимфедем в България и да се осигури достъп до необходимото лечение и грижа за тях. Ако имате лимфедем, или близък с това заболяване, можете да подкрепите каузата и да станете член чрез уебсайта: https://lymphoedema-bg.org или затворената пациентска Фейсбук група: „БА Лимфедем“.
