От Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия настояват държавата да поеме лечението им с животоспасяващ медикамент. В момента Националната здравноосигурителна каса не отрича неговия ефект, но не дава положително становище, за да бъде включен в реимбурсния списък. Става въпрос за лечението на между 20 и 50 пациенти. За това ще са необходими 14 милиона лева за първата година.
За децата този медикамент вече е осигурен. Не такава е ситуацията обаче при възрастните над 18-годишна възраст.
От сдружението посочиха, че в момента хората просто седят и умират, защото държавата не се намесва. Затова те отправиха апел към министъра на здравеопазването. Ще запознаят с проблема и президента, както и премиера. Освен това ще се обърнат и към Комисията за защита от дискриминация, предаде „БНР“.
Болните обявиха, че им е странно защо им се казва, че няма средства и с това целият въпрос приключва. А се касае за няколко седмици и наистина няма време за губене. Лекарството е налице и ползи от него има, категорични са те.
