„Pfizer“ ще представи цялостните данни за разработеното от компанията медикамент за лечение на COVID-19 на Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA), заяви главният изпълнителен директор Алберт Бурла пред „CNBC“.
Бурла смята, че пълните резултати от антивирусното хапче, известно като „Paxlovid“, намалява хоспитализацията и смъртността с 89%. Медикаментът ще се приема в комбинация с популярно лекарство за ХИВ, Ritonavir (ритонавир). Той коментира, цитиран от „БНР“:
„Ще имаме пълния набор от данни след няколко дни и ние ще ги представим. Чувствам се комфортно с данните, които ще предоставим, тъй като те ще повторят като цяло това, което видяхме в първата част на изследването. Не очаквам, че ще имаме разлика. Вече доставихме продукта в САЩ, така че той ще бъде наличен този месец, ако бъде одобрен.“
Бурла е категоричен, че вариантът „Омикрон“ няма да повлияе на ефикасността на хапчето Paxlovid, защото то действа по различен начин от ваксините. Медикаментът се бори с вируса, като потиска ензима, от който се нуждае. Той посочи:
„Много е трудно за вируса да създаде щам, който може да живее без тази протеза. Това все пак не е невъзможно, но е много трудно.“
Междинните резултати от Merck показа, че хапчето има 50% ефективност за предотвратяване на хоспитализация и смърт. FDA все още не е взела окончателното си решение за него.
