Бебе, родено с рядко заболяване, заради което трябва да се пази от пряка слънчева светлина, е било изоставено в болница в Торино, съобщават италианските медии.
4-месечното момченце Джованино има Арлекинова ихтиоза – генетично заболяване, при което кожата е суха и дебела, пише „BBC“. Медицинските сестри се грижат за него от раждането му през август, но може да се наложи всеки момент да бъде изписан от болницата. Не е ясно защо родителите не отговарят на обажданията от медицинския персонал и защо не са се върнали по-рано да приберат детето си.
„Не знам каква е причината. Единственото сигурно е, че това дете е изоставено“, сподели една от медицинските сестри, която го гледа в болницата „Сант’Ана“, пожелала анонимност, съобщава италианският вестник „La Stampa“.
Местните власти са запознати със ситуацията. Те търсят родителите, както се опитват да осигурят на Джованино и временен дом. Заради здравословното му състояние обаче, за него трябва да се полагат специални грижи, пише още изданието. Детето се намира в Интензивното отделение за новородени в болницата. За да се предотврати изсушаването и напукването на кожата, то се пази от слънчевата светлината и се мажи с овлажняващи кремове по няколко пъти на ден.
„Джованино е сладко дете, което се усмихва и обича да бъде развеждано из отделението. Щастливо е, когато някой го кара да слуша музика“, споделя ръководителят на отделението.
Няколко часа, след като историята на Джованино обиколи медиите, хора са започнали да се обаждат в болницата с молбата да го осиновят, а някои дори са изпратили сърдечни писма, в които е било описано как ще го посрещнат в дома си.
Властите в Торино заявиха, че оценяват всички искания и разглеждат възможността за специализирана приемна грижа.
Какво представлява арлекиновата ихтиоза?
Заболяването засяга един човек на всеки милион, а причината е дефектен ген. Тялото на родените с него е покрито с дебели, полигонални сквами (люспи), образувани от роговият слой на епидермиса. Люспите са разделени една от друга от дълбоки, червени на цвят фисури.
Обикновено кожата образува защитна бариера между тялото и заобикалящата го среда. При пациенти с Арлекинова ихтиоза, въпросната бариера е нарушена и довежда до загуба на вода през слоевете на епидермиса. Има проблеми при поддържане на електролитния баланс, а дехидратацията е най-честото усложнение.
Дебелият рогов слой на кожата е причина и за намаляване на функцията на потните жлези и до невъзможност за охлаждане на организма чрез потна екскреция.
Изключително рядкото състояние може да промени появата на черти на лицето и да причини дискомфорт при движение на ръцете и краката.
Симптомите обикновено се появяват при раждането или в рамките на първата година.
