Руските разработчици на ваксината Sputnik V поставят под въпрос неутралността на регулатора на ЕС, искат извинение

0
55
Ваксина.
Снимка: пиксабей

Днес разработчиците на руската ваксина срещу COVID-19 Sputnik V поставиха под въпрос безпристрастността на Европейската агенция по лекарствата (EMA), след като неин служител призова засега членовете на Европейския съюз да се въздържат от одобряване на руската ваксина, информира “Агенция Ройтерс”.

Христа Виртхюмер-Хохе, ръководител на управителния съвет на EMA, каза в токшоу на австрийската телевизия ORF на 7 март, че е посъветвала страните от Европейския съюз да не издават национално спешно разрешение за Sputnik V, докато EMA все още преглежда безопасността и ефективността на руската ваксина. В  официалния акаунт на Sputnik V Twitter разработчиците на ваксината написаха:

“Искаме публично извинение от Христа Виртхюмер-Хохе от EMA за нейните негативни коментари по отношение на държавите от ЕС, които пряко одобряват Sputnik V.”

Те допълниха:

“Нейните коментари повдигат сериозни въпроси относно възможната политическа намеса в текущия преглед на EMA.”

Разработчиците добавиха, че ваксината вече е одобрена от 46 държави. И заявиха категорично:

“След като отложи прегледа на Sputnik V с месеци, EMA няма право да подкопава доверието на 46 други регулаторни органи, които прегледаха всички необходими данни.”

Sputnik V вече е одобрена или се оценява за одобрение в три държави-членки на ЕС – Унгария, Словакия и Чехия. Представители на ЕС заявиха, че Брюксел може да започне преговори с производителя на ваксината, ако поне 4 страни-членки я поискат. Кирил Дмитриев, ръководител на руския суверенен фонд за богатство, който пуска Sputnik V в чужбина, заяви пред италианската телевизия в неделя, че си сътрудничи с фармацевтичната компания Adienne за производството на ваксината в Италия. По-късно Италианско-руската търговска камара заяви, че има планове производството да започне в Италия през юни и че сделката проправя пътя за създаването на първото производствено съоръжение на Sputnik V в Европа.

По-рано този месец EMA заяви, че ще прегледа данните от текущите изпитвания на ваксината, докато събере достатъчно доказателства за официално заявление за разрешение за употреба.

Абониране
Известие от
guest

0 Comments
стари
нови най-гласувани
Inline Feedbacks
View all comments