Ваксинирането срещу COVID-19 на децата от 5 до 11 години ще става в 69 пункта в цялата страна. Това съобщиха на брифинг здравните власти, след като вчера у нас пристигнаха първите няколко хиляди дози от препарата за най-малките.
„Така както и в цяла Европа, България също създаде организация, така че родителите, които искат да предпазят своите деца, да го направят. Ваксината е променена от гледна точка на съдържанието на антигена и съдържа три пъти по-малко от основното вещество, защото изследванията, които бяха направени, показаха, че при трикратно по-малко съдържание тя дава същия ефект, както при възрастните“, обясни главният държавен здравен инспектор доц. д-р Ангел Кунчев.
По неговите думи трябва да се съберат 10 деца, за да бъде отворен един флакон. При възрастните бройката е 6 души. Затова ваксинациите на малчуганите няма да се правят във всички пунктове.
„Ние препоръчваме горещо за всички, които желаят, да направят предварително уговорка за час и да не се налага допълнително да чакат. И да отидат в пункта никой няма да ги върне, но е въпрос на случайност дали ще има толкова желаещи в съответния ден“, каза още Кунчев.
Както и при големите, втората доза ще се поставя 28 дни след първата. Засега не се обсъжда бустерна такава при децата. Данни за това тепърва ще се събират от най-големите развити държави, където ще бъдат обхванати повече малки пациенти.
„Истината е, че всички ваксини, които се одобряват от ЕК и ЕМА, минават през всички необходими етапи за спазване първо на безопасност и второ на ефективност. Има разлики в сроковете – увеличаване на срока на годност. Те могат да бъдат съхранявани по-дълго време, включително и след като се отвори флакона. При децата това е 12 часа, а при възрастните – 6 часа“, обясни главният държавен здравен инспектор.
Важното е родителите да бъдат абсолютно сигурни, така че на място да могат да получат необходимата информация, подчерта той. Нежеланите реакции са абсолютно същите – болка на мястото на прилагането, лека температура.
„В края на месец ноември ЕМА препоръча и ЕК одобри това ново показание. Това даде възможност ЕК да проведе разговори с компанията и тя да осигури доставки за всички европейски държави, тъй като на много места по света ваксинацията на тази възрастова група стартира по-рано. Оценката, която европейската агенция извърши, дава основание, че ваксината може да бъде прилагана в тази възрастова група. Искам да акцентирам това са лекарствени продукти, които са разрешени от ЕК, след като са изпълнени всички условия по европейското законодателство. Ефикасността е 91%“, обяви от своя страна директорът на Изпълнителната агенция по лекарствата Богдан Кирилов.
