„В Народното събрание /НС/ е внесено предложение за промяна в Закона за животоподдържащите лекарства, в който имаше пропуски за деца с онкологични и редки заболявания.“
Това заяви председателят на Здравната комисия в парламента доц. Антон Тонев. По думите му ще се организира извънредна комисия във вторник другата седмица. Причината е, за да може да се спазят сроковете за обществено обсъждане на предложението.
„Идеята е в сряда или в четвъртък на две гласувания в едно заседание тази промяна да мине, тъй като е кратка. Промените са събрали подкрепа от всички политически сили. Информацията за проблема е достигнала до здравна комисия преди 10-на дни, а промяната на законите не може да става по спешен начин. Ние в колаборация с Министерството на здравеопазването /МЗ/ изготвихме промяна, която премина през всички предварителни подготовки и бе входирана в НС вчера късно следобед“, коментира депутатът пред „NOVA“.
Доц. Тонев подчерта, че се обмисля се и как ще бъде извършено заплащането във времето, в което не е имало действащ закон. Според него такива казуси се решават, когато се стигне до крайности.
„Трябва ли да се стигне до там да се ангажират медии, да се ангажират институции?“, попита омбудсманът Диана Ковачева, научавайки новината от медиите за внесените промени, с които лично се ангажира. Тя е категорична, че трябва да се разработят устойчиви политики за общественото здраве, за да не се стига до подобни ситуации. Ковачева каза:
„Ако децата не могат да ползват тези лекарства, те не могат да оцелеят. Тук не става въпрос за каприз. В момента е период, в който родителите няма откъде да намерят пари. А както стана ясно, става въпрос за хиляди левове.“
Днес омбудсманът внася препоръка до Здравната каса и до МЗ да включат към касата и болните, които се нуждаят от поставяне на скъпоструващи лещи при операция на очи. Ковачева е в парламента, защото депутатите трябваше да гласуват доклада ѝ за миналата година. По думите й през 2021 година над 65000 души са се обърнали към нея за подкрепа.
