Американският производител на лекарства „Merck & Co Inc“ е заявил, че лекарственият регулатор на Европейския съюз е започнал преглед в реално време на експерименталното антивирусно лекарство срещу COVID-19 за възрастни на компанията, предаде „Ройтерс“, цитирани от „NOVA“.
Процедурата е известна като „непрекъснат преглед“. По време на нея Европейската агенция по лекарствата /ЕМА/ ще даде оценка на данните в момента, в който те станат достъпни.
Проучванията сочат, че експерименталното хапче има способността да намали наполовина вероятността от смърт или хоспитализация за тези, които са най-застрашени от тежко заразяване с болестта.
